Ministerul Sănătăţii a anunţat vineri că vaccinarea BCG la copii se va relua cu produsul din Danemarca. Peste 100 de copii au avut efecte secundare ca urmare a vaccinării anti-tuberculoză, dar MS susţine că numărul de bebeluşi care au suferit de efecte adverse este în limita normală.

Ministrul Sănătăţii, Raed Arafat, a anunţat, vineri, că imunizarea anti-TBC cu vaccinul importat din Danemarca va fi reluată, după ce experţii străini au concluzionat că produsul este sigur.

Potrivit lui Arafat, în România au fost vaccinaţi, cu primul lot de doze din Danemarca, peste 136.000 de copii, înregistrându-se 134 de reacţii adverse constând în mărirea nodulilor limfatici - lucru comun după o astfel de imunizare.

"Nu a fost nicio complicaţie severă, cum ar fi ostiomielita, iar absenţa grupărilor de cazuri arată că nu au fost nici erori sistematice legate de tehnica de administrare. La Institutul «Marius Nasta» din Bucureşti au fost mai multe cazuri pentru că unele au provenit din alte judeţe", a explicat ministrul.

Raed Arafat a mai spus că, în urma analizei făcute de specialiştii străini şi de cei români, siguranţa vaccinului danez nu este pusă sub semnul întrebării.

Ministrul a precizat că acest vaccin este distribuit din 1934 în toată lumea şi este autorizat în 46 de ţări. "În nicio ţară nu s-a oprit imunizarea şi nici nu a fost schimbat vaccinul", a subliniat ministrul.

Arafat a mai spus că reacţiile adverse înregistrate în România pot fi urmarea schimbărilor de tulpină din vaccin. În acelaşi context, ministrul a admis că, în cazul produsului românesc utilizat anterior, reacţiile adverse au părut mai puţin numeroase.

El a subliniat că oprirea temporară a vaccinărilor în România a fost decisă ca "măsură de precauţie utilă", pentru eliminarea tuturor suspiciunilor.

Organizaţia Mondială a Sănătăţii a făcut o analiză amănunţită la sesizarea Ministerului Sănătăţii iar în urma acesteia s-a concluzionat că vaccinul este sigur iar vaccinare se va relua imediat. Vaccinarea cu BCG a fost oprită săptămâna trecută din cauza numărului mare de copii cu reacţii secundare.

"Nodulii limfatici măriți sunt complicații comune ale vaccinării BCG indiferent de produsul de vaccinare. Formarea de abcese și ulcerații pot apare ocazional. Frecvența raportării de noduli limfatici măriți este în limitele așteptate (1 la 100 -1000)", se arată într-un comunicat de pe site-ul Ministerului Sănătăţii.

Vaccinul BCG-SSI este folosit din 1931 pentru prevenirea Tuberculozei și este distribuit în toată lumea. Este autorizat în 46 de țări și precalificat de OMS. Cel puțin 20 de țări europene folosesc vaccinul SSI de câteva zeci de ani și au raportat un număr fluctuant de RAPI.

Ministerul Sănătăţii (MS) a solicitat săptămâna trecută o expertiză din partea Centrului European de Prevenire şi Control al Bolilor Transmisibile (ECDC) şi Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS), pentru evaluarea independentă a situaţiei create în urma vaccinării nou-născuţilor împotriva tuberculozei.

 (rtv.net)